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  • 142023-6

    美國FDA對食品、飲料及膳食補充劑的認證要求

    在美國制造,加工,包裝或保存供人類或動物食用的所有食物企業(國內外)都必須在FDA進行注冊,且必須在10月1日至12月31日之間每隔一年完成FDA的注冊續展。那么,如安在FDA注冊食物/飲料/膳食補充劑呢? 在FDA注冊食物和飲食...

  • 72022-10

    化妝品注冊人備案人(品牌商)管理

    化妝品注冊人備案人(品牌商)管理 一、化妝品品牌商管理七大法規檢查依據: 《化妝品監督管理條例》 《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品生產經營監督管理辦法》 《化妝品標簽管理辦法》《化妝品生產質量...

  • 102022-2

    GRS認證的滿足要求和驗廠項有哪些

      GRS認證的新規范原則只需要合乎20%的回收物料占比即可實現認證申報的條件,從回收的環節開始,每一個生產加工的環節都務必要展開認證,并最后在企業對企業的交易中終止于最后的賣家。物料采集和物料聚集的位置必須展開自我申明、文件采集和實地走訪。除此之外...

  • 212022-1

    grs認證的企業產品標志標識有哪些要求

      grs認證的企業產品標志標識:   1)原材料的包裝上,有產品專門的標志;   2)顧客的訂貨單,會向你展示grs企業產品,跟單相關部門要標志標識;   3)購置相關部門購置,給供應商的訂貨單要標志標識;   4)生產制造相關部門開生產制...

  • 212022-1

    RBA認證未成年工審批常見注意事項

      RBA認證是電子業產業發展的要求,不僅僅是電子器件產品的品質生產,還包含公司生產電子器件產品的區域環境和職工效益。因此實行此類認證最終目的關鍵在于對供需兩方都是有牽制。制訂這類認證要求,其作用以保證電子制造業及信息通信高新產業供應鏈系統的作業環境...

  • 192022-1

    GMPC資質認證的優勢以及流程

      現階段,因為國內化妝品公司與海外專業技術或是標準規范協會/技術會的交流較少,對海外的某些較領先的標準規范不了解或認識不深,通常對某些標準規范的規定掌握不足,或壓根不清楚有此標準規范。就化妝品GMPC資質認證而言,現階段僅有兩個標準規范和一間權威部...

  • 132022-1

    地方公司應該如何辦理化妝品生產許可證呢?

      那么地方公司企業應該如何辦理化妝品生產許可證呢?下邊小編我慢慢給大伙兒解答:   1.尋找到主管機構:通常為所在區域省部級藥物監督管理單位、省部級市場監督管理單位、省部級審批服務單位,全國各地分管主管機構不完全相同,能夠在本地政府門戶網站上查找...

  • 122022-1

    AAA級信用企業的效用體現在哪些方面

      通過AAA級信用企業的效用體現在哪些方面:  ?。ㄒ唬┢放菩麄?   1、刊載發布在商務部官網的有關行業信用體系中。   2、由國家相關部門在國際商報上實現統一的公布。   3、AAA級信用企業有可能刊載在由國家國家相關部門創建的有關書籍和...

  • 152021-11

    一類醫療器械生產許可證辦理起來麻煩嗎?需要準備的材料有哪些?

      現如今許多公司都會很關注醫療行業的發展,長期以來醫療領域的需要量都比較高,因此發展前景特別好,也是由于這樣,許多公司也是非常關注有關證件的注冊,僅有得到證件才可以合法的進行經營,因此在這樣的情況下,一類醫療器械生產許可證辦理也是得到了眾多公...

  • 82021-11

    一類醫療器械注冊需要多長時間?有什么要求?

      近些年來,醫療器械行業的發展速度變的越來越快,關注這個行業的老板也開始逐漸增加,都希望可以通過從事這方面的工作獲得一些利益。那么一類醫療器械注冊需要多長時間?對企業的要求有什么?   一、申請注冊所需要的時間   假...

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